ELA International è un’organizzazione europea senza scopo di lucro che riunisce le associazioni ELA attive in diversi Paesi. Insieme, queste realtà collaborano per sostenere la ricerca scientifica sulle leucodistrofie, promuovere il miglioramento della qualità della vita dei pazienti e offrire supporto concreto alle famiglie coinvolte.
ELA International mette al centro della propria missione il benessere dei malati. Per questo motivo, i finanziamenti vengono destinati in via prioritaria a programmi che mirano a:
ELA ITALIA Onlus è un’associazione senza fini di lucro nata dall’iniziativa di genitori e pazienti uniti dalla determinazione di fare la differenza nella lotta contro le leucodistrofie. La nostra forza risiede nella condivisione delle responsabilità e nell’unione degli sforzi per raggiungere obiettivi comuni e concreti.
Come parte del network europeo ELA International, sosteniamo attivamente lo sviluppo della ricerca scientifica attraverso una politica di finanziamento internazionale strategica. I nostri investimenti nella ricerca sono riconosciuti tra i più significativi a livello mondiale nel campo delle leucodistrofie, caratterizzati da:
– Una strategia basata sulla qualità e sostenibilità dei progetti
– Un approccio mirato allo sviluppo di nuove terapie e protocolli clinici sperimentali
– Un ampio numero di bandi di ricerca aperti ogni anno
La nostra presenza capillare sul territorio nazionale garantisce un sostegno concreto e personalizzato alle famiglie che affrontano la leucodistrofia. Offriamo:
– Supporto informativo: assistenza per questioni burocratiche, legislative e mediche
– Sostegno emotivo: condivisione, empatia e conforto attraverso la nostra comunità
– Momenti di incontro: organizziamo annualmente eventi “Famiglie-Ricercatori” per favorire lo scambio di esperienze e la condivisione dei progressi scientifici
Le leucodistrofie, essendo malattie genetiche rare, rimangono sconosciute alla maggior parte della popolazione. Attraverso eventi pubblici e campagne di comunicazione, lavoriamo per:
– Informare e educare l’opinione pubblica
– Aumentare la consapevolezza su queste patologie
– Stimolare la solidarietà e il supporto della comunità
La nostra forza è la comunità. Insieme, possiamo fare la differenza nella vita di chi affronta le leucodistrofie ogni giorno.
ELA ITALIA è un’associazione senza fini di lucro nata dall’iniziativa di genitori e pazienti uniti dalla determinazione di fare la differenza nella lotta contro le leucodistrofie. La nostra forza risiede nella condivisione delle responsabilità e nell’unione degli sforzi per raggiungere obiettivi comuni e concreti.
La Nostra Missione
Promuovere la Ricerca Scientifica
Come parte del network europeo ELA International, sosteniamo attivamente lo sviluppo della ricerca scientifica attraverso una politica di finanziamento internazionale strategica. I nostri investimenti nella ricerca sono riconosciuti tra i più significativi a livello mondiale nel campo delle leucodistrofie, caratterizzati da:
– Una strategia basata sulla qualità e sostenibilità dei progetti
– Un approccio mirato allo sviluppo di nuove terapie e protocolli clinici sperimentali
– Un ampio numero di bandi di ricerca aperti ogni anno
Accompagnare le Famiglie
La nostra presenza capillare sul territorio nazionale garantisce un sostegno concreto e personalizzato alle famiglie che affrontano la leucodistrofia. Offriamo:
– Supporto informativo: assistenza per questioni burocratiche, legislative e mediche
– Sostegno emotivo: condivisione, empatia e conforto attraverso la nostra comunità
– Momenti di incontro: organizziamo annualmente eventi “Famiglie-Ricercatori” per favorire lo scambio di esperienze e la condivisione dei progressi scientifici
Sensibilizzare la Società
Le leucodistrofie, essendo malattie genetiche rare, rimangono sconosciute alla maggior parte della popolazione. Attraverso eventi pubblici e campagne di comunicazione, lavoriamo per:
– Informare e educare l’opinione pubblica
– Aumentare la consapevolezza su queste patologie
– Stimolare la solidarietà e il supporto della comunità
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*La nostra forza è la comunità. Insieme, possiamo fare la differenza nella vita di chi affronta le leucodistrofie ogni giorno.*
