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Oggi, grazie alla ricerca finanziata da ELA a livello europeo, sono state identificate oltre trenta Leucodistrofie, a testimonianza dell’impegno costante nel mobilitare la comunità scientifica per far progredire la ricerca, trovare nuove cure efficaci e migliorare la qualità della vita di chi è affetto da queste malattie rare.

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ELA Italia si batte ogni giorno per il diritto alla cura e a una vita degna per tutti i bambini con leucodistrofia.

Storie vere

La storia di joele

Una testimonianza che può far vedere con altri occhi una malattia rara.
È la storia di una madre che, di fronte alla diagnosi del figlio, non si è lasciata travolgere.
Ha trovato dentro di sé una forza straordinaria, trasformando il dolore in energia, la fragilità in coraggio.
Una voce potente che merita di essere ascoltata.

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